Но вот кто-то узнает, что он заразился ВИЧ-инфекцией. Как справиться с, казалось бы, безвыходным положением? Кому сообщить об этом и как? Как быть с семьей или сексуальными партнерами? Как сделать так, чтобы тайна диагноза сохранялась? Круг вопросов можно продолжить.

Опыт многих стран вплотную столкнувшихся не только с медицинскими, но главным образом, с социально-правовыми, моральными и этическими последствиями проблемы СПИДа, показывает, что там, где общество ориентировано на отношение к больному СПИДом как к обычному больному, а не изгою, он получает максимум внимания и заботы со стороны друзей, семьи, сослуживцев и т. д.

Почувствовав доброе к себе отношение, больной СПИДом, по крайней мере, избавится от страха быть "вычеркнутым" из жизни общества.

Такие люди, как показывает опыт, дольше живут, легче переносят частые обострения заболевания, проявляют больше желания быть чем-то полезными обществу, зачастую остаток жизни посвящая просветительской работе, а также оказанию помощи таким, как они, больным СПИДом.

Иммунная система нашего организма представлена белыми клетками крови (лимфоцитами), которые распознают чужеродные вещества или микроорганизмы, проникающие в наш организм, при этом заменяя их. При повторном попадании в наш организм этих чужеродных субстанций белые клетки крови способны их распознать, блокировать их разрушительное действие или уничтожить.

Поражение иммунной системы вирус начинает с разрушения белых кровяных клеток. Со временем организм теряет способность противостоять обычным инфекциям, возбудители которых постоянно живут как внутри нашего организма, так и на его кожных покровах. Большинство больных СПИДом умирает именно от этих инфекций.